معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه
تازه های پژوهشی دانشگاه؛ اثر نانوپارتیکل های پلی اتیلن ایمین پگیله شده بارگیری شده با مولکولهای siRNA ضد CD133 ، بر رشد و مهاجرت رده های سلولی سرطان کولورکتال
روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان؛
تاکنون از روش های مختلفی برای درمان سرطان استفاده شده است شامل شیمی درمانی، رادیوتراپی، جراحی و ... اما این روش ها معایبی داشته و صد در صد موفقیت آمیز نمی باشند. از جمله معایب این درمان ها عود مجدد بیماری، سایتوتوکسیک بودن روی سلول های نرمال،off targeting ، هزینه ی بالای درمان و عوارض جانبی بالای آنهاست. به همین دلیل اخیرا محققین روشهای مختلفی را برای درمان انواع سرطانها پیشنهاد نمودهاند از جمله یکی از روشهای درمانی استفاده از نانوذرات و هچنین ژن تراپی است. CD133 در بقاء سلول های HT-29 سرطان کولورکتال نقش اساسی دارد. مهار اختصاصی ژنCD133 توسطsiRNA سبب مهار رشد و مهاجرت قابل توجهی درسلول های HT-29 سرطان کولورکتال شد. ژن CD133 می تواند به عنوان هدف درمانی مفید و موثر در ژن درمانی بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال باشد و استفاده از siRNA برای مهار ژن و القای آپوپتوز یک استراتژی جدید می باشد. CD133 نقش محوری در و مهاجرت و تهاجم و مهار آپوپتوز و در سلول های HT-29 سرطان کولورکتال دارند که با مهار CD133 با siRNA اختصاصی اش مهار چشمگیری در نقش های ذکر شده ی این ژن در سرطان کولورکتال مشاهده می شود. از جمله پیشنهادات برای کاربرد نتایج مطالعه مذکور:
- اثر siRNA در آینده بهینه سازی شود.
- بررسی تاثیر مهار ژن CD133 بر سایر رده های سلولی مربوط به سرطان کولورکتال
- بررسی مسیر های سیگنالینگ مرتبط با مهار ژن CD133
- استفاده از مدل های حیوانی جهت به کاربردن روش های مرتبط با siRNA در مهار CD133 و راه یابی به پروسه ی درمان انسانی
- توسعه ی روش استفاده از siRNA ضد CD133 به همراه داروی شیمی درمانی به همراه آنتی بادی مونوکلونال جهت خنثی کردن CD133 در سلول های سرطانی
این مطالعه در مجله Iranian Journal of Immunology به آدرس زیر منتشر شده است:
https://iji.sums.ac.ir/article_45571.html